Франклинит
| Франклинит | |
|---|---|
 Франклинит | |
| Формула | (Zn, Mn) Fe2O4 |
| Молекулярная масса | 236.54 |
| Примесь | Mn,Ti,Al,M,Ca |
| Год открытия | 1819 |
| Статус IMA | Действителен |
| Систематика по IMA (Mills et al., 2009) | |
| Класс | Окислы и гидроокислы |
| Подкласс | Сложные окислы |
| Семейство | Шпинели |
| Группа | Ферришпинели |
| Физические свойства | |
| Цвет | Черный, буро-черный |
| Цвет черты | Красно-коричневый |
| Блеск | Металлический, полуметаллический |
| Прозрачность | Непрозрачный |
| Твёрдость | 5,5-6 |
| Микротвёрдость | 753 — 824 |
| Хрупкость | Очень хрупкий |
| Спайность | Совершенная |
| Излом | Раковистый до неровного |
| Плотность | 5,07 г/см³ |
| Радиоактивность | 0 GRapi |
| Кристаллографические свойства | |
| Точечная группа | m3m |
| Пространственная группа | Fd3m |
| Сингония | Кубическая |
| Параметры ячейки | 0,845 нм |
| Число формульных единиц (Z) | 8 |
| Оптические свойства | |
| Оптический тип | Изотропный |
| Оптический рельеф | Очень высокий |
| Цвет в отраженном свете | Белый переходящий в серый |
| Люминесценция | Нет |
Франклини́т(ZnFe2O4) — минерал класса окислов. Был впервые найден в 1819 году в шахтах Стерлинг-Хилл и Франклин в штате Нью-Джерси, США, отсюда и название.
Свойства минерала
Структура и морфология кристаллов
Кубическая сингония. Пространственная группа — Fd3m. [math]\displaystyle{ a_0 }[/math]= 0,841 нм; Z = 8; Структура нормальной шпинели. Гексоктаэдрический класс точечной группы — m3m [math]\ce{ (3L4 4L4 6L2 9PC) }[/math]. Кристаллы октаэдрические, часто с закругленными гранями, или додеказдрические. Фигуры травления, как у магнетита.[1]
Физические свойства и константы
Спайность совершенная. Излом раковистый до неровного. Твердость 5,5—6,5. Микротвердость по Янгу и Милмэну 763—824 кГ/мм2, по Лебедевой 753—794 кГ/мм2 при нагрузке 100 г. Удельный вес 5,07—5,22. Цвет черный до буро-черного. Черта красновато-бурая. Блеск металлический до полуметаллического. Просвечивает лишь в тонких сколах. Слабо магнитен до сильно магнитного. Точка Кюри 61°K. При электродиализ уделяется заметное количество Zn и Fe (с некоторым количеством Mn). Теплота образования = 286,4 ккал/моль; энтропия = 88 ккал/град *моль.[2]
Микроскопическая характеристика
В проходящем свете изотропен. В отраженном свете белый. Отражательная способность для зеленого света 16,5 для оранжевого — 14,5, для красного — 11. Слабая аномальная анизотропия (от розовато-серого до серовато-черного). Двуотражение не наблюдалась. Внутренние рефлексы темно-красные заметны в иммерсии при сокращенных николях. Полируется очень хорошо.[2]
Химический состав
Теоретический состав для франклинита ZnFe2O4 : ZnO — 35,22%; Fe2O3 — 64,78%; для феррофранклинита (Zn,Mn)Fe2O4 (при Zn : Mn = 1 : 1): ZnO — 17,25%; MnO — 15,04%; Fe2O3 — 67,71%. Всегда содержит Mn, который замещает Zn. В феррофранклините Zn замещается Fe2+, Fe3+ возможно, частично замещается Mn3+.[2]
Форма нахождения и генезис
Редок. Встречается в виде зернистых выделений, иногда кристаллов.[1]
Месторождения
Встречается в контактово-метасоматических месторождениях Франклина и Стерлинг-Хилла (штат Нью-Джерси, США) среди кристаллических известняков; ассоциируется с цинкитом, виллемитом, кальцитом, реже с ганитом, аксинитом, родонитом, тефроитом, апатитом. Отмечена находка франклинита на г. Высокой (Свердловская область). В виде псевдоморфоза по сфалериту встречен в пегматитах горы Непха на Кольском полуострове.[3]
Искусственное получение
Франклинит получен при спекании свежеосажденных гидроокислов железа и цинка при 1100 °C, а также сплавлением Fe2O3, ZnO, MnO в присутствии B2O3. При изучении системы Fe3O4 — Mn3O4 — ZnMn2O4 — ZnFe2O4 установлено существование кубических магнетито-якобсито-франклинитовых твердых растворов.
Практическое значение
Во Франклине и Стерлинг-Хилле составная часть цинковых руд.
Отличия
Отличается от магнетита по темной красновато-бурой черте и реакциям на цинк и марганец.
Разновидности
- Fe2+-содержащий — феррофранклинит — (Fe,Zn,Mn) Fe2O4.[3]
См. также
Примечания
- ↑ 1,0 1,1 Окислы и гидроокислы, 1967, с. 48.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Окислы и гидроокислы, 1967, с. 49.
- ↑ 3,0 3,1 Окислы и гидроокислы, 1967, с. 50.
Список литературы
- Чухров Ф. В.. Бонштедт-Куплетская. Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.
